Ensayo de Minociclina en el Puerta de Hierro Madrid

Publicado el 12 de dic. de 2014

Resultados del estudio A-Manece por la Dra Ruiz Antorán, del servicio de farmacología clínica del hospital Puerta de Hierro.

https://www.youtube.com/watch?v=3dwjMOrQKZI&feature=em-upload_owner

 En Resumen,

 

           Han encontrado mejorías en ambos grupos tanto en los que estaban tomando medicación como en los que estaban tomando placebo por lo que ellos no van a recomendar esta medicación para el tratamiento del síndrome.

ENSAYO CLINICO CON MINOCICLINA

El ensayo se lleva a cabo con 32 niños con edades comprendidas entre los 6 y los 30 años.

Ensayo doble ciego cruzado. Se establecen 2 grupos para el ensayo

Grupo A. Comienzan tomando placebo durante 8 semanas
Grupo B. Comienzan tomando Minociclina durante 8 semanas

A la 2ª visita:

Grupo A. Toma Minociclina

Grupo B. Se subdivide en 2 grupos:

B1. Que continúa con 8 semanas de placebo
B2. Que continúa con 8 semanas de Minociclina

Por tanto hay un grupo de niños que toma Minociclina durante las 16 semanas que dura el ensayo.

Hay otras 8 semanas en que todos los niños dejan de tomar medicamento para finalmente a las 24 semanas tener la última revisión.

La dósis que se ha aplicado es:

1 cápsulas de 50 mg. con desayuno y cena en niños con peso inferior a 35 kg.
2 cápsulas de 50 mg. con desayuno y 1 cápsula con la cena en niños con peso entre 35 y 50 kgs.
2 cápsulas de 50 mg. con desayuno y 2 cápsulas en la cena en niños con peso superior a 50 kgs.

 

            Si comparamos esto con lo que nos dice el Dr. Weeber nos hace preguntar que es lo que pasa.

 

          Algunos padres también han notado mejorías en el ensayo clínico en España sin embargo no es recomentdado su uso a pesar de no tener efectos adversos.

 

Me pregunto porque? Espero poder contestar mis dudas pronto